El cupó de l’ONCE s’uneix al Dia Internacional de l’Albinisme
![Imelda Fernández, vicepresidenta de Serveis Socials, Participació i Pla ONCERCA de l'ONCE, i José Antonio Solves, vicepresident de l'Associació ALBA per a l'Ajuda a Persones amb Albinisme, sostenen el cupó.](/documents/12757885/25747063/Imelda+Fern%C3%A1ndez+y+Jos%EF%BF%BD+Antonio+Solves+sostienen+una+l%C3%A1mina+enmarcada+con+el+cup%C3%B3n+del+D%C3%ADa+Internacional+del+Albinismo.jpg/2b9ac400-f41d-1434-5c91-a800e7b3bfe0?t=1686569514656)
El Dia Internacional de l'Albinisme va protagonitzar el cupó de l'ONCE del passat dimarts 13 de juny. Cinc milions de cupons van difondre aquesta data, que té com a objectiu crear consciència mundial i evitar la discriminació envers les persones que presenten aquesta condició genètica.
Imelda Fernández, vicepresidenta de Serveis Socials, Participació i Pla ONCERCA de l'ONCE, i José Antonio Solves, vicepresident de l'Associació ALBA per a l'Ajuda a Persones amb Albinisme, van presentar aquest cupó, que incloïa la frase de la campanya #MiroPorElAlbinismo, hashtag amb què s'animava tota la població a fer-se una foto assenyalant-se l'ull, compartir-la en xarxes socials en símbol de defensa de la igualtat de les persones amb aquesta condició, a tot l’Estat una de cada 17.000 aproximadament.
Entre els objectius de l'associació ALBA hi ha que tota persona amb albinisme pugui créixer, estudiar, treballar i desenvolupar-se en una societat lliure d'intoleràncies i mites falsos. A més, cerca conèixer, compartir experiències, divulgar i superar adversitats dins un marc d'inclusió social; així com cooperar amb institucions públiques i privades, nacionals i internacionals.
L'albinisme és una condició genètica que globalment es caracteritza per alteracions importants en la visió que poden, o no, aparèixer associades a l'absència o disminució de pigment (melanina) a la pell, els ulls o els cabells. La deficiència visual que solen presentar les persones amb albinisme inclou l'absència de retina central (o fòvea), el nistagme, la fotofòbia i la visió tridimensional reduïda o inexistent.
Segons va indicar José Antonio Solves, “a ALBA portem molts anys atenent i assessorant famílies quan neix un nen o una nena amb albinisme i assalten tants dubtes. Encara hi ha molt desconeixement i aquest cupó de l'ONCE ens ajuda a continuar divulgant, conscienciant, ensenyant allò que som i com som, i fent partícip a la societat”.
Imelda Fernández va destacar que “cada dia hem de tirar endavant, tractar d'avançar, de fer una societat més justa i igualitària on no es deixi ningú enrere. I aconseguir-ho amb fets i drets. Aquest cupó serà un dels fets per sumar i continuar lluitant-lo”.
- dl
- dt
- dc
- dj
- dv
- ds
- dg
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31