El cupó de l’ONCE s’uneix al Dia Internacional de l’Albinisme 

Núm. 77 JULIOL 2023

Imelda Fernández, vicepresidenta de Serveis Socials, Participació i Pla ONCERCA de l'ONCE, i José Antonio Solves, vicepresident de l'Associació ALBA per a l'Ajuda a Persones amb Albinisme, sostenen el cupó.

El Dia Internacional de l'Albinisme va protagonitzar el cupó de l'ONCE del passat  dimarts 13 de juny. Cinc milions de cupons van difondre aquesta data, que té com a objectiu crear consciència mundial i evitar la discriminació envers les persones que presenten aquesta condició genètica.

Imelda Fernández, vicepresidenta de Serveis Socials, Participació i Pla ONCERCA de l'ONCE, i José Antonio Solves, vicepresident de l'Associació ALBA per a l'Ajuda a Persones amb Albinisme, van presentar aquest cupó, que incloïa la frase de la campanya #MiroPorElAlbinismo, hashtag amb què s'animava tota la població a fer-se una foto assenyalant-se l'ull, compartir-la en xarxes socials en símbol de defensa de la igualtat de les persones amb aquesta condició, a tot l’Estat una de cada 17.000 aproximadament.

Entre els objectius de l'associació ALBA hi ha que tota persona amb albinisme pugui créixer, estudiar, treballar i desenvolupar-se en una societat lliure d'intoleràncies i mites falsos. A més, cerca conèixer, compartir experiències, divulgar i superar adversitats dins un marc d'inclusió social; així com cooperar amb institucions públiques i privades, nacionals i internacionals.

L'albinisme és una condició genètica que globalment es caracteritza per alteracions importants en la visió que poden, o no, aparèixer associades a l'absència o disminució de pigment (melanina) a la pell, els ulls o els cabells. La deficiència visual que solen presentar les persones amb albinisme inclou l'absència de retina central (o fòvea), el nistagme, la fotofòbia i la visió tridimensional reduïda o inexistent.

Segons va indicar José Antonio Solves, “a ALBA portem molts anys atenent i assessorant famílies quan neix un nen o una nena amb albinisme i assalten tants dubtes. Encara hi ha molt desconeixement i aquest cupó de l'ONCE ens ajuda a continuar divulgant, conscienciant, ensenyant allò que som i com som, i fent partícip a la societat”.

Imelda Fernández va destacar que “cada dia hem de tirar endavant, tractar d'avançar, de fer una societat més justa i igualitària on no es deixi ningú enrere. I aconseguir-ho amb fets i drets. Aquest cupó serà un dels fets per sumar i continuar lluitant-lo”.
 

Publicador de continguts

Más noticias de Joc

Raül López, persona amb discapacitat com tots els venedors i venedores de l’ONCE, és qui va portar la sort a Tarragona des del seu quiosc situat al Carrer Mora d´Ebre, 10, al barri de La Granja.
Durant l’acte, Enric Botí, delegat territorial de l’ONCE a Catalunya, i  Maria de la Sierra López, vicepresidenta segona del Consell Territorial de l’ONCE a Catalunya,  van lliurar a  Pilar Bayer Isant, matemàtica i catedràtica emèrita de la Universitat de Barcelona, i a Núria López-Bigas, biòloga  i investigadora ICREA de l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), una il·lustració emmarcada dels seus respectius cupons. Els van acompanyar Juan Lerma, representant de la RAC i  i el delegat del Govern a Catalunya, Carlos Prieto. També va ser-hi la subdelegada del Govern, Mari Carmen García-Calvillo.
Usuària de gos pigall, amb el seu gos guia, a una fruteria.

Publicador de continguts

GRUPO SOCIAL ONCE
ILUNION

Visualització del menú

Enllaços d'Utilitat

Publicador de continguts